KRASG12Color="red">C突变肺癌靶向药！KRASG12Color="red">C抑制剂adagrasib在美国进入审查，再鼎医药引进中国！
数据表明，adagrasib治疗的客观缓解率（ORR）达43%、疾病控制率80%。
2022-02-17
Color="red">C型尼曼-匹克病(NPC)新药：首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoClomol)在美国和欧盟遭遇监管挫折!
目前，仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他)，已在中国上市。
2022-02-25
安进Lumakras治疗KRAS G12Color="red">C突变晚期胰腺癌疗效强劲：疾病控制率84%!
Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
2022-02-16
优时比Color="red">C5抑制剂ziluCoplan和FCRn靶向单抗rozanolixizumab 3期临床成功!
ziluCoplan和rozanolixizumab具有2种不同但潜在互补的作用机制。
2022-02-11
安进Lumykras(sotorasib)在日本获批：治疗KRAS G12Color="red">C突变肺癌疗效强劲!
Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
2022-01-21
KRASG12Color="red">C抑制剂adagrasib治疗胰腺癌和胃肠道癌症：疾病控制率100%，再鼎医药引进中国！
数据表明，adagrasib治疗显示出显著的临床活性和广泛的疾病控制。
2022-01-22
欧盟批准首创口服选择性补体Color="red">C5a受体抑制剂Tavneos：治疗ANCA相关血管炎!
Tavneos通过精确地阻断C5a受体，阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。
2022-01-20
FDA授予西比曼Color="red">C-CAR039再生医学先进疗法（RMAT）和快速通道（FT）资格
1月13日，专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布，美国食药监局（FDA）已于1月11日授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法（RMAT）资格和快速通道（FT）资格，用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL)。
2022-01-13
安进Lumykras(sotorasib)获欧盟批准：治疗KRAS G12Color="red">C突变肺癌疗效强劲!
Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
2022-01-12